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[概述]第四节 遗传性多发性周围神经病

遗传性感觉运动性神经病(hereditarymotorsensoryneurop athy,HMSN Ⅰ型、Ⅱ型),又叫腓骨肌萎缩症(Charcot‐Ma rie‐Tooth,CMT),分为以下几型(表9‐。型:是遗传性多发性周围神经病中最常见的一种,在国内报道较多,多数是常染色体显性遗传,其临床表现为一种缓慢进展的以远端损害为重,并且运动重于感觉的脱髓鞘性多发性神经病。神经传导检查表现为感觉运动传导速度明显减慢,尤其是运动神经,在所有的周围神经病中,本病的运动神经传导减慢最明显,可慢到5~10 m/s, ......

——《肌电图诊断与临床应用》
书名:《肌电图诊断与临床应用》
栏目:肌电图诊断与临床应用 > 下篇 《肌电图诊断与临床应用》 > 第九章 广泛性周围神经病
作者:党静霞
参编:
页码:373-377
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-11-01
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