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[概述]二、3H‐TdR掺入法

标本处理:同HTCA法。每孔加入的最适细胞数将肿瘤细胞悬液从0.1×105/ml开始,呈倍比稀释植入各孔,测不同细胞浓度的3H‐TdR掺入量(cpm)曲线,以决定应加入的最适细胞浓度。3H‐TdR浓度的选择:每孔加入1×105个癌细胞,培养2小时,以不同浓度3H‐TdR加入各孔,培养1小时,测cpm值,得到不同浓度下的cpm曲线,从而确定3H‐TdR的浓度。试验用抗肿瘤药物浓度,可采用抗肿瘤药物血浆1/10峰值浓度,结合对数稀释法设计待测药物的浓度等。结合国内外涉及药敏试验与临床化疗相关性的研究报告结果, ......

——《现代肿瘤学基础》
书名:《现代肿瘤学基础》
栏目:现代肿瘤学基础 > 第十四章 抗癌药物敏感性/耐药性预测试验 > 第七节 放射性核素3H‐TdR掺入法
作者:范维珂
参编:赵涌,汤为学,易永芬,范淳,范维珂
页码:309-311
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-08-01
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