[速览]二、后鼻孔闭锁

后鼻孔闭锁（choanal atresia）为一少见畸形。首次论及先天性后鼻孔闭锁,并随后。称后鼻孔闭锁的发病率约为1∶8000。有关先天性后鼻孔闭锁的致畸学说较多，主要学说如下：颊鼻膜未自行破裂:胚胎第6～7周时,颊鼻膜多自行吸收破裂，形成原始后鼻孔（参见“原始鼻腔的发生”）。先天性双侧完全性后鼻孔闭锁者，出生后即有严重呼吸困难、发绀、甚至窒息。先天性单侧后鼻孔闭锁者，吮奶时可出现气急，平时可无明显症状。后天性后鼻孔闭锁者的症状，与导致闭锁的原发疾病、闭锁部位、病变范围、病程久暂及有无并发症等皆密切相关 ......