本品为嘌呤生物合成的中间体,进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物,具有细胞毒作用,主要作用于G2期,抑制嘌呤RNA和蛋白质的合成,也影响DNA的合成,本品为细胞周期非特异性药物。本品口服吸收不完全,必须静脉给药,一次静脉注射后30分钟血浆中浓度达最高峰,血浆中消失呈二室模型t1/2 α为19分钟。用于转移的黑色素瘤的姑息治疗,总的有效率只有约25%,它是ABVD治疗方案的组成部分,在治疗晚期霍奇金病时可以作为MOPP方案的代替,也是治疗软组织肉瘤和神经细胞瘤联合治疗方案中的组成部分,对胰岛细胞癌也有 ......