[概述]第二十七章肺动脉狭窄

先天性肺动脉狭窄是指肺动脉瓣发育异常、漏斗部狭窄或肺动脉主干及分支病变所导致的右室流出道梗阻。肺动脉瓣狭窄主要表现为肺动脉瓣交界融合，其次为肺动脉瓣叶增厚，发育不良。肺动脉瓣狭窄:由于肺动脉自身发育不良,瓣叶增厚、交接融合所致瓣叶开放受限。肺动脉瓣狭窄常引起三尖瓣反流和右室壁肥厚。胎儿期肺动脉瓣狭窄进展较为缓慢，严重的肺动脉瓣狭窄可出现明显的三尖瓣反流及右心房增大，心力衰竭等表现。肺动脉瓣狭窄的胎儿应2～4周复查一次超声。中、重度肺动脉瓣狭窄至少需要球囊扩张。B：肺动脉瓣狭窄（箭头所示）。PA：肺动脉. ......