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第一节 作为识别模型的最低要求

所有模型必须能够解释下述三种现象。还是P作为TCR特异性识别的组分?注意这里限制性识别和同种异体识别的R等位基因相同。第二,胚系选择抗‐R位点,以识别R等位基因的特异性决定簇,这也部分决定着抗原是否来自胞内。MHC等位基因特异性R‐抗‐R相互作用必须通过胚系选择,R和抗‐R都是自身抗原,并且R间不能有共同或共用的决定簇。这也正是单一识别多受体模型不能顾及MHC等位基因特异性识别的原因。对单一识别多受体模型的质疑可追溯到1999年Langman和Cohn对其模型R和P贡献加和的方法。三位模型定义了P和R与T ......

——《免疫学前沿进展》
书名:《免疫学前沿进展》
栏目:免疫学前沿进展 > 第十章 T细胞免疫识别研究进展
作者:曹雪涛
参编:田志刚,何维,金伯泉,龚非力,郑德先
页码:173-174
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-12-01
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