肝脾γ δ T细胞淋巴瘤(hepatosp lenic γ δ T cell lymphoma,HP γ δ TCL)是一种罕见的高度恶性的外周T细胞淋巴瘤,临床发病率很低,多为年轻患者。符合以上特征并经病理组织检查则肝脾γ δ T细胞淋巴瘤诊断可成立。目前该病没有很好的治疗方案,不论是CHOP或CHOP样方案还是增强化疗的二代三代方案均难取得完全缓解,即使取得缓解,也很容易短期内复发,即使行移植疗效亦不佳,预后差。但患者可能一般状况较差,对大剂量的化疗耐受性差而影响治疗。 ......