特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一类病因不清的慢性纤维化性肺疾病,隐匿起病,迅速进展,导致患者发生呼吸衰竭和死亡。目前的假说认为,具有易感倾向的个体,在烟草暴露、环境因素、病毒、自身抗体,以及慢性胃肠道酸或非酸物质反流和吸入等危险因素作用下,可能引起肺泡上皮细胞损伤,随之发生修复异常,导致肺成纤维细胞增殖和活化,胶原沉积和肺纤维化形成[ 3 ]。应当进行前瞻性临床研究,观察干预胃食管反流对IPF疾病病程的影响,包括肺功能指标,胸部影像,患者生活质量,咳 ......