本药经胃肠道吸收完全,口服吸收约90%~95%,蛋白结合率为99%以上,半衰期为33小时。T3的生物活性较T4强3~4倍,其游离型为T4的10倍,作用快而强,排泄亦快,维持时间短。与T4相比,T3与血浆蛋白结合率较低,约0.3%以游离形式存在。在甲状腺功能正常情况下,T3在血中的半衰期约为1~2天,在甲状腺功能减退时略延长,在甲状腺功能亢进时约为0.6天。本药极少量可透过胎盘,乳汁分泌甚微。高龄患者、有心功能不全的患者或重症患者使用本品从小剂量开始,根据病情调整剂量。注射剂:每支20 μ g。 ......