[护理]先天性直肠肛门闭锁

先天性直肠肛门闭锁又称先天性无肛或肛门直肠异常，在新生儿期多见，占消化道畸形的首位，总发病率约为1 / 5000 。在胚胎时期泌尿生殖及直肠系统都由泄殖腔发展形成，于胚胎第4周起泄殖腔中隔逐渐形成，而在第8周时，泌尿生殖系和直肠即完全分开。若此过程中出现发育异常或受阻，肛门直肠则无法下降到正常位置，造成直肠盲端或肛门盲端合并泌尿生殖道或肠道瘘管。肛门处无孔道，可见少许胎便附着于尿道口及尿布上，常见症状为尿道口排气，可反复发生尿道炎。女婴:合并直肠阴道瘘者瘘管较粗大,大便通过瘘管排出，肠梗阻症状常不明显，通 ......