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[速览]五、混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease,MCTD)

1972年Sharp等提出混合性结缔组织病的概念用于描述这样一种综合征,具有系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化(SSc)、多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)或类风湿关节炎(RA)等疾病的某些症状,并具有血清中高滴度斑点型ANA和抗Ul-RNP抗体的一组患者的临床特征。包括雷诺现象、关节痛或关节炎、手肿胀、食管功能障碍、淋巴结病、肌炎和血管炎,肾损害较轻,预后相对良好。许多学者认为,MCTD是结缔组织病的中间状态或亚型,是不同于某一特定结缔组织病的独立性疾病。MCTD患病率介于SSc和SLE两者之间,男女发 ......

——《神经肌肉疾病的临床与病理》
书名:《神经肌肉疾病的临床与病理》
栏目:神经肌肉疾病的临床与病理 > 第七章 炎 症 性 肌 病 > 第三节 某些系统性疾病相关性炎性肌病
作者:李作汉 张平
参编:陈光辉,慕容慎行,丁新生,王柠,王辉
页码:184-187
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-09-01
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