高等生物具有数万个左右的基因,但仅有15%左右的基因表达,而且不同组织细胞间的基因表达不同。传统的研究基因表达差异的方法主要有蛋白质双向电泳、 cDNA减法杂交和mRNA差异显示技术,但因假阳性率较高、操作步骤比较繁杂、所得到的cDNA片段较短而且常位于3 ′端的非翻译区等缺点限制了它们的广泛应用。虽然如此, cDNA-RDA仍有其不足之处,主要是需进行多次杂交、 PCR步骤,比较繁琐,并且经多次杂交后,仍有一部分自我杂交产物存在于PCR产物中。 ......