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[治疗](十九)齐拉西酮

齐拉西酮为苯异硫唑类第二代抗精神病药。口服经胃肠道吸收,食物可使本品的吸收增加约2倍,达峰时间(Tmax)为6~8h,血浆蛋白结合率大于99%,广泛分布,表观分布容积(Vd)为1.5L/kg。体外研究显示,本品对多巴胺D2和D3受体、5‐H T2 A、5‐HT2C、5‐HT1A、5‐HT1 D受体、α 1受体具有较高亲和力,对H1受体具有中等亲和力。常见不良反应:失眠或困倦、激越或静坐不能、无力、头痛、恶心、呕吐、便秘或腹泻、口干或流涎、流感样症状或呼吸困难、心动过速、血压升高或体位性低血压、头晕、皮疹等 ......

——《简明精神病学》
书名:《简明精神病学》
栏目:简明精神病学 > 第二篇 精神疾病各论 > 第二十五章 精神疾病的治疗 > 第二节 抗精神病药物 > 十、常用抗精神病药物
作者:马辛
参编:于靖,马辛,王刚,王传跃,王红星
页码:780-782
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-08-01
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