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[速览]第二节 先天性肛门直肠狭窄

肛门直肠狭窄病人,可以发生于肛门、直肠的各个区段,一般分为肛门狭窄、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄、肛管直肠狭窄等。先天性肛门直肠狭窄约占先天性畸形的5%,多因肛膜蜕变不全或生殖皱襞过度融合所致。肛门直肠狭窄的临床表现,往往因狭窄的轻重和就诊是否及时而表现不同,有的婴儿出生后,就发现肛门直肠狭窄并有排便时哭闹不止等症状。有的病人直到成年后,因长期排便困难而就诊,才发现其肛门直肠狭窄。重度肛门直肠狭窄病人,可在肛管后作一纵形切口,然后扩张。 ......

——《肛肠病学》
书名:《肛肠病学》
栏目:肛肠病学 > 第三十三章先天性大肠肛门直肠畸形
作者:安阿玥
参编:范学顺,王晏美,郑丽华,李辉,孙秋云
页码:432-433
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-08-01
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