[治疗]（三）度洛西汀

度洛西汀（duloxetine）其结构与氟西汀部分相似，但是一种5‐HT和去甲肾上腺素的再摄取抑制剂，对多巴胺再摄取有抑制作用。对多巴胺、肾上腺素、胆碱以及组胺受体没有明显的亲和力。其化学名为（＋）‐N‐甲基‐δ‐（1‐萘氧基）‐2‐硫苯丙烷胺盐酸盐，是一种仲胺。度洛西汀主要的生物转化途径包括结合后萘基环氧化以及进一步氧化度洛西汀。仅有少量未经代谢的盐酸度洛西汀原形（约占口服剂量的1%），大部分（约占口服剂量的70%）以盐酸度洛西汀代谢产物形式经尿液排出，大约20%经粪便排出。该药禁止与CYP1A2抑制剂 ......