其中卒中的二级预防试验18个,治疗组5837人,口服阿司匹林75~325mg,安慰剂对照组5870例,1~3年内治疗组心脑血管事件发生率为18%,对照组为22.2%;其中非致死性卒中发生率给药组为8.2%,对照组为10.2%,组间有明显差异。阿司匹林的剂量为325mg/天,将最少有一个危险因子的病人分为2组,一组服华法林(INR2~3),另一组服固定低剂量华法林(INR1.2~1.5)合并阿司匹林325mg,结果华法林(INR2~3)组的卒中/血栓发生率为1.9%,华法林(INR1.2~1.5)合并阿司匹 ......