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[概述]一、破坏核酸结构和功能的药物

破坏DNA结构和功能的药物又称为细胞周期非特异性药物,包括烷化剂,抗生素类,金属化合物及喜树碱类,其作用是能与DNA的某些部位进行结合,使DNA链交联或断裂,影响DNA的复制。此类药物对增殖细胞群的各期,以及G0期细胞都有杀伤作用。其抗肿瘤作用的特点是能以其分子结构中的平面部分,嵌入到DNA的双链中形成稳定复合作用与柔红霉素相同,但同时具有形成超氧自由基的功能,有特殊的破坏细胞膜结构和功能的作用。图9‐3‐8顺铂卡铂。 ......

——《肿瘤营养学》
书名:《肿瘤营养学》
栏目:肿瘤营养学 > 第二篇 肿瘤代谢 > 第九章 肿瘤物质代谢与治疗 > 第三节 肿瘤核酸代谢与治疗
作者:石汉平 凌文华 李薇
参编:AdrianBarbul,SandraLKavalukas,缪明永,方仕,余红兰
页码:363-365
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-11-01
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