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[概述]二、原发性高血压遗传基因的研究

原发性高血压具有遗传倾向性,是遗传与环境因素交互作用的结果。在Liddle综合征,16号染色体上编码肾小管上皮细胞钠通道的β亚单位基因发生突变,把一个Arg密码子变成了终止密码子,合成的蛋白质因此减少了75个氨基酸,其结果改变了钠通道对调节物质的敏感性,导致水钠潴留和血压升高。由单基因改变而影响血压的还有Gitel man综合征(Na +‐Cl -转运基因),Bartter综合征(Na +‐K +‐2Cl -共转运基因)等。在大鼠第二号染色体,发现了能影响二氢吡啶类钙拮抗剂降压效应的基因。 ......

——《内科学(上、下册)》
书名:《内科学(上、下册)》
栏目:内科学(上、下册) > 第三篇 心血管系统疾病 > 第一章 总 论 > 第四节 进展和展望
作者:王吉耀
参编:廖二元,胡品津,陈灏珠,丁小强,牛小麟
页码:183-184
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-08-01
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