[速览]【假性假HPP】

PPHP遗传方式尚无定论，多数学者认为是X‐连锁显性遗传性疾病，但亦有人认为属于常染色体显性或隐性遗传。一个家族也可出现PHP与PPHP，因此认为PHP与PPHP有相同的发病机制，在一个广谱的症状群中有不同的表现（表2‐4‐。患者无HPP的症状与体征，实验室有关检查均属正常，但患者有假性HPP的AHO特殊体态。因无低钙血症，故无须用维生素D或其衍生物及钙剂治疗。 ......