第四节 协同刺激分子与免疫突触

CD28的结合促进了细胞骨架上细胞表面蛋白、富含激酶的脂筏和接合体蛋白的募集，有利于免疫突触的形成［ 42 ］。由此，免疫突触中CD28通过信号分子与肌动蛋白的连接，可以防止信号分子的蛋白酶水解作用，从而延长TCR信号［ 43 ］。免疫突触可提高TCR与MHC‐肽复合物相互作用的亲和力、促进与T细胞信号转导相关分子的相互作用及促进T细胞发挥效应功能，但由于该研究还处于初步阶段，因此还有许多机制尚不清楚，仍有待进一步探讨。 ......