[辅助检查]3﹒琼脂糖凝胶电泳法观察［2，7］

2）蛋白酶K和RNA酶（Rnase）。1）收集培养细胞方法同上，以1.5× 106细胞加入400 μ L低渗细胞裂解液，置室温30min。2）加终浓度50 μ g／mL蛋白酶K，50℃反应3小时后，加Rnase（终浓度20 μ g／mL）处理，37℃反应30min。4）取上清液加入1／10体积的3mol／L醋酸钠和2.5倍体积预冷的无水乙醇，充分混匀，20℃过夜后,离心沉淀DNA。5）取5 μ L DNA液与1 μ L上样缓冲液混匀，经1.5%琼脂糖凝胶常规电泳，观察结果。结果判断细胞出现凋亡时,在琼脂糖 ......