[速览]Buckler ⅢSyndrome（布克勒尔综合征Ⅲ型）

角膜格子状营养不良综合征.网状角膜变性.家族性遗传性角膜营养障碍(格状型).主要特点为角膜实质层玻璃样变性，最早见于2岁患儿。病因不清，为常染色体显性遗传〔 5 〕。6〕1 ﹒视力减退呈进行性,角膜上皮不平，角膜实质层出现无数微细格子状、十字状、蜘蛛网状的灰白色混浊线条，混浊大部局限于角膜中央和周边部之间，境界清楚。各线条相互融合间有灰白色点状混浊，各混浊点之间的角膜透明。病变晚期因角膜水肿变厚，格子状病变模糊不清。3 ﹒角膜因反复发生糜烂而出现疼痛。可施行角膜移植术。 ......