以前曾怀过染色体异常的胎儿或分娩过染色体异常的婴儿,再次妊娠胎儿染色体异常的机会是在基础风险率上增加0.75%。例如35岁孕16周的21-三体基础风险率为1 / 280。若以往有过21-三体妊娠史,纠正后风险率为1 / 87。但在遗传给后代时,就可能将有缺失或多余片断的染色体遗传给了胎儿,成了不平衡易位。这类染色体排列异常包括Robertsonian易位、Reciprocal易位及染色体反转,胎儿发生染色体异常的机会为5.5%& # 12316 . ......