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[辅助检查]二、以往胎儿染色体异常妊娠史或夫妇本身染色体异常

以前曾怀过染色体异常的胎儿或分娩过染色体异常的婴儿,再次妊娠胎儿染色体异常的机会是在基础风险率上增加0.75%。例如35岁孕16周的21-三体基础风险率为1 / 280。若以往有过21-三体妊娠史,纠正后风险率为1 / 87。但在遗传给后代时,就可能将有缺失或多余片断的染色体遗传给了胎儿,成了不平衡易位。这类染色体排列异常包括Robertsonian易位、Reciprocal易位及染色体反转,胎儿发生染色体异常的机会为5.5%& # 12316 . ......

——《产前超声诊断学》
书名:《产前超声诊断学》
栏目:产前超声诊断学 > 第十五章 胎儿染色体异常 > 第一节 早孕期染色体异常的筛查
作者:严英榴 杨秀雄
参编:严英榴,杨秀雄,沈理
页码:462-463
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-12-01
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