[诊断]第三节 先天性食管闭锁

先天性食管闭锁（congenitalesophagealatresia）及食管气管瘘（tracheoesophagealfistula）在新生儿期并不罕见。占消化道发育畸形的第三位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。高龄产妇、低体重儿易于发生。凡新生儿有口吐白沫、生后每次喂奶均发生呕吐或呛咳、青紫等现象，再加以伴发其他先天畸形或母亲有羊水过多史，都应考虑有先天性食管闭锁的可能。术后并发症可有食管吻合口瘘或狭窄（25%～55%）、食管气管瘘复发、胃食管反流（25%～68%）等。远期随访肺功能异常发生较高，由 ......