先天性巨结肠是一种较常见的消化道发育畸形,1886年首先由Hirschsprung详细描述其临床症状和扩张结肠的肉眼所见,所以也将该症称为赫什朋病(Hirschsprung disease,HD)。后来发现该病的病理改变主要在结肠远端痉挛肠段,其特征性组织学改变为肌间神经丛和黏膜下神经丛中没有神经节细胞,故又称无神经节细胞症。直肠后结肠拖出直肠结肠“Z”形吻合术(Ikeda法)3 ﹒直肠粘膜剥除结肠鞘内拖出术(Soave法)4 ﹒经腹结肠直肠切除术(Rehbein法)。适用于全结肠(包括回肠远端)无神经节 ......