传统PCR方法可对特定DNA片段进行指数级的扩增,并可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性分析,也可以通过放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量分析。无论定性还是定量分析,都属于对PCR反应终产物的检测。但很多情况下我们更需要确定的是未经PCR信号放大之前的起始模板量。在这种需求下,实时定量PCR(qPCR)于1996年由美国Applied Biosystems公司首先推出。实时定量PCR需要依赖实时定量PCR仪,仪器由自动热循环系统、荧光检测系统及实时分析软件构成。如果同时扩增的还有标有相应浓度的 ......