环磷酰胺在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。该药是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,其作用机制与氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成和细胞分裂,也可干扰RNA的功能,对快速增殖期组织细胞毒性最强,对S期作用最明显。它可减少T和B淋巴细胞数目,减少抗体生成,抑制淋巴细胞增殖,抑制迟发性过敏反应。7 .大剂量巴比妥类、皮质激素类药物可影响环磷酰胺的代谢,同时应用可增加环磷酰胺的急性毒性。 ......