[速览]第5节 先天性直肠、肛门畸形

先天性直肠肛门畸形（Malformation of anus and rectum）居小儿先天性消化道畸形的首位，每1500‐3000个新生儿中即有1例。于胚胎7 — 8周时，由于尿生殖隔从头侧下降，将泄殖腔分为尿生殖窦与肠管，同时泄殖腔两侧的皱襞向正中推进与尿生殖隔融合，使泌尿生殖道与肠道完全分开，最后尿生殖膜与肛膜破裂形成尿道、阴道和肛门的开口。先天性直肠肛门畸形可分为四类：①肛门狭窄。闭锁者肛门部位呈一凹窝无开口，狭窄者排便困难，肛门口狭窄。中间位或高位闭锁者要求治疗条件高而本身往往并有提肛肌或括约 ......