[辅助检查]三、连续监测法‐2［1］

测定原理：连续监测NADH2在吸光度340nm波长处下降速率求PK活性（U／L）。试剂配制：1.Tris‐HCl缓冲液，pH7.5。2 ﹒缓冲液，含：99.96mmol／L Tris.加入蒸馏水800ml混匀，用1mol／L盐酸调pH至7.5（约38ml）后，加蒸馏水至1000ml混匀。测定方法：1 ﹒样本制备：采静脉血2ml，3000r／min离心5min取血清待测。2 ﹒测定步骤：测定参数(因仪器不同,其参数可有差别）：因数：1746.血清样本50μl与工作试剂500μl混匀,立即吸入半自动生化分析内 ......