基因组DNA的制备方法参照DNA的提取和检测章节。采用适当的化学试剂裂解细胞,或者用组织匀浆器研磨破碎组织中的细胞,然后用蛋白酶和RNA酶消化大部分蛋白质和RNA,最后用有机试剂(酚/氯仿)抽提的方法除去残余蛋白质。有时为了达到一定的目的,需要得到片段更长的DNA,这样就需要在制备DNA的过程中避免出现DNA的机械断裂,有一种方法是在细胞或组织裂解前先固定在胶样基质中,然后再用酶和化学试剂进行处理,这样得到的DNA可以在TE缓冲液中4℃保存几年而没有降解。这种技术也非常适用于样品非常有限的基因组DNA的制 ......