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[速览]第三节 直 肠 闭 锁

直肠闭锁是非常罕见的病变,在所有的肛门直肠畸形中仅占0.3%~1.2%。虽然有人提出直肠闭锁应归为结肠闭锁,但通常其属于肛门直肠畸形,根据国际和Wingspread分类,直肠闭锁属于高位畸形中的单独类型,在Pe ńɑ ’ s分类中被定义为单独的疾病。生后出现进行性腹胀,呕吐和无正常胎便排出的患儿,应做直肠指检,通过此项检查可以诊断直肠闭锁。现在已被广泛接受,手术包括在新生儿期行结肠造瘘,3~6个月后行后矢状入路直肠闭锁根治术,手术于后矢状正中切口,沿正中分离括约肌和肌肉复合体,暴露直肠,将直肠盲端游离并下 ......

——《小儿腹部外科学》
书名:《小儿腹部外科学》
栏目:小儿腹部外科学 > 第五章 先天性肠闭锁与肠狭窄
作者:王 果 冯杰雄
参编:王维林,蔡威,郑珊,董蒨,夏慧敏
页码:234-235
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-01-01
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