[治疗]假性甲状旁腺功能减退症及假假性甲状旁腺功能减退症

假性甲状旁腺功能减退症（pseudohypoparathyroid ism）1942年Albright首次报道，故又称Albright遗传性骨营养不良（Albright hereditary osteodytrophy），是一组PT H靶器官（骨和肾）对其失敏而引起的疾病。如尿磷排出少，血磷高，血钙低，并可导致手足抽搐，心律不齐及心电图上QT间期延长。假假性甲状旁腺功能减退症（pseudo‐pseudo‐hypopara thyroidism，PsPsHP）是指仅有前述先天畸形，但无甲状旁腺功能减退症的病 ......