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三、引起突变的分子改变类型有多种

从化学本质看,突变的DNA分子改变可分为错配( mismatch ) 、缺失( deletion ) 、插入( insertion )和重排( rearrangement )等几种类型。缺失或插入均有可能导致框移( frame shift )突变。点突变发生在基因的编码区,可导致氨基酸的改变。图10 - 29膀胱癌细胞c - rasH基因点突变,基因表达产物仅12号氨基酸的变异。框移突变是指三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变,其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同(图10-30 ) 。 ......

——《图表生物化学》
书名:《图表生物化学》
栏目:图表生物化学 > 第十章 DNA的生物合成(复制) > 第五节DNA损伤(突变)与修复
作者:屈伸
参编:药立波,孙 军,王西明,王明臣,王艳林
页码:165-166
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-08-01
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