从化学本质看,突变的DNA分子改变可分为错配( mismatch ) 、缺失( deletion ) 、插入( insertion )和重排( rearrangement )等几种类型。缺失或插入均有可能导致框移( frame shift )突变。点突变发生在基因的编码区,可导致氨基酸的改变。图10 - 29膀胱癌细胞c - rasH基因点突变,基因表达产物仅12号氨基酸的变异。框移突变是指三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变,其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同(图10-30 ) 。 ......