先天性耳前瘘管( congenital preauricular fislula )为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,是一种临床上很常见的先天性外耳疾病。国内抽样调查,其发现率达1.2% ,单侧与双侧发病比例为4 ∶ 1 ,女性略多于男性,半数以上患者有家庭史,属多基因相关病。瘘管的开口很小,多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部,平时多无症状,不以为疾,以至于感染,才引起注意并接受诊治。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处 ......