三、抗病毒药效试验（微量细胞培养法）

1 ﹒预先用96孔培养板将Hep‐2细胞培养成单层细胞。2 ﹒弃去培养孔中的培养液，向每孔加入10～100TCID50／0.1ml（或20～40PFU／0.1ml）腺病毒，吸附1小时，倾去病毒液（也可不弃）。取每个浓度药液0.1ml分别加入已感染病毒的细胞孔内，每浓度3孔。同时设细胞对照（仅加维持液）、药物对照（不加病毒）病毒对照（不加药液）。1 ﹒药物对病毒抑制作用，可采用不同时间：①药物先作用细胞后，再感染病毒。药物与病毒先混合作用1小时后感染细胞.对细胞先感染病毒1～2小时后再加药物。4 ﹒如果待测 ......