皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(poly myositis,PM)是儿童较为常见的一组自身免疫性疾病。临床上主要表现为肌无力,多累及四肢近端及颈部肌群,DM尚伴特征性皮肤损害如上眼睑紫红色水肿性斑、Gottron征和甲皱僵直扩张性毛细血管性红斑,也可伴发各种内脏受累,伴发肿瘤和其他结缔组织疾病。当症状体征不典型时,可借助肌肉活检,血清肌酶测定和肌电图检查,以确定诊断。抗Jo‐1为皮肌炎的特异性标记抗体,其阳性率可达50%~75%,对皮肌炎有高度特异性。部分DM可与其他如类风湿性 ......