[病因学]【病因及发病机制】

本症多因基因的突变导致该基因编码的蛋白质分子结构及功能异常，由于与本病有关的蛋白分子或者为凝血及纤溶系统重要的组成部分，或者与凝血及纤溶系统有密切的关系，从而导致凝血及纤溶功能的紊乱，机体的抗栓及纤溶能力下降或血栓形成能力及抗纤溶能力增强。血栓形成的倾向增加，在外界的致栓因素下可诱发或无外因的情况下自发地形成血栓。本症常见于文献报道的基因突变有：FV Leiden、凝血酶原20210型基因突变、亚甲基四氢叶酸还原酶基因C 677 T突变等。再由于阴虚内热，热入血分，迫血妄行，耗伤阴液，津伤血滞，血脉涩滞等 ......