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[治疗](五)链霉素(streptomycin;S;分子式:C21H39N7O12)

本药属氨基糖苷类抗生素。通过作用于细菌体内的核糖体抑制细菌蛋白质的合成,并破坏细菌细胞膜的完整性。本药可首先经过被动扩散通过细胞外膜孔蛋白,然后经此转运系统通过细胞膜进入细胞内,并不可逆的结合到分离的核糖体30S亚基上,导致A位的破坏,进而:①阻止氨酰tRNA在A位的正确定位,干扰功能性核糖体的组装,抑制70S始动复合物的形成。诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配,引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码,导致异常的、无功能的蛋白合成。阻碍终止因子与A位结合,使已合成的肽链不能释放,并阻止70S完整核糖 ......

——《结核病治疗学》
书名:《结核病治疗学》
栏目:结核病治疗学 > 第一篇 总 论 > 第二章 结核病的化学治疗 > 第二节 抗结核药品 > 二、常用抗结核药品特性
作者:李亮 李琦 许绍发 高微微
参编:刘霞,邢军,聂建刚,刘海涛,王黎霞
页码:31-32
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-10-01
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