采集外周血,经过体外培养,获得完成1次分裂的细胞中的微核,其方法类似制备染色体标本。接种培养:每个培养瓶接种全血0.3~0.5ml,每瓶含RPMI 1640培养液4ml,其中含小牛血清1ml、PH A 0 ﹒ 2ml。29:209 ﹒)报道,培养16~44h加入Cyt‐B,于56~72h收获,不影响微核率,而48h收获微核率偏低。松胞素法的微核率相当于培养法的4~9倍。11:469 ﹒)报道,同一份未经照射的血液标本培养72h收获,松胞素法的微核率为(16.93±1 ﹒. ......