四、影响药品不良反应发生的因素

包括用药者的种族和民族、性别、年龄、血型、病理状态、饮酒和食物及个体差异对药品不良反应的影响。药品不良反应报告和监测管理办法》中对医疗机构的报告和监测职责作了具体的规定,强调报告药品不良反应是医务人员应尽的法律义务。并明确药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价与控制的过程。新的、严重的药品不良反应应于发现或者获知之日起15日内报告，其中死亡病例须立即报告，其他药品不良反应30日内报告。并用药品:指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况,包括患者自行购买的药品或中草药等。 ......