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[速览]二、遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症(hereditary sphero cytosis,HS)是红细胞膜缺陷中最常见的一种溶血性贫血。其临床特点是外周血中球形红细胞增加、渗透脆性增加伴有脾肿大、间隙性黄疸和不同程度的贫血。约75%的病人为常染色体显性遗传,极少数病人为常染色体隐性遗传,多数具有家族史。约25%的病例无家族史,其中大多数为新突变引起,极少数为未被发现的隐性遗传,其家族中未能发现球形红细胞和红细胞渗透脆性增高现象。发生严重溶血或溶血危象时应输注红细胞,发生再障危象时需输注红细胞,必要时加输血小板。贫血严重 ......

——《临床儿科学》
书名:《临床儿科学》
栏目:临床儿科学 > 第十篇 血液系统疾病 > 第三章 贫血 > 第六节 溶血性贫血
作者:沈晓明
参编:桂永浩,许积德,申昆玲,朱建幸,邬惊雷
页码:748-750
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-05-01
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