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(二)肌肉松弛药的作用机制

通过阻滞神经肌肉间的突触传递,临床上产生肌肉松弛作用的药物,即为肌肉松弛药,简称肌松药。根据肌松药对NMJ的不同作用机制,可分为去极化(琥珀胆碱)和非去极化肌松药两类。非去极化肌松药分为甾体类衍生物(泮库溴铵、维库溴铵、哌库溴铵和罗库溴铵)和苄异喹啉类(阿曲库铵、多库氯铵和米库氯铵)两类。前者非竞争性(去极化)占领突触后膜的胆碱能受体,引起肌松作用。去极化阻滞:使用琥珀胆碱产生的去极化阻滞,在停止给药后10~15min后自行恢复,有血浆胆碱酯酶异常者恢复延迟,一般无需拮抗。琥珀胆碱的降解分为两个时相:首先 ......

——《临床心血管麻醉实践》
书名:《临床心血管麻醉实践》
栏目:临床心血管麻醉实践 > 第4章 麻醉药理 > 第3 节 肌肉松弛药 > 一、肌肉松弛药的一般特性
作者:于钦军 李立环
参编:
页码:96-97
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-08-01
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