[治疗]二、利托那韦

利托那韦为蛋白酶抑制剂，抑制病毒gag‐pol多蛋白前体裂解为功能蛋白，而形成无感染活性的病毒颗粒。在体外细胞培养中，利托那韦与齐多夫定、去羟肌苷联合，对HIV‐1呈相加作用。蛋白酶编码基因的突变，可导致病毒对本品的耐药，本品与其他蛋白酶抑制剂呈部分交叉耐药。HIV感染患者服用利托那韦600mg每日2次后的稳态血药峰浓度为11.2mg／L。利托那韦主要经肝脏细胞色素P450代谢排出，单剂给药本品600mg后，86%由粪便排出，11%由尿排出，在粪便及尿中原形药分别为33.8%及3.5%。利托那韦与其他抗逆 ......