[病因学]【病因与发病机制】

PK是红细胞无氧糖酵解通路中将磷酸烯醇丙酮酸催化为丙酮酸的激酶，此过程中ADP磷酸化为ATP。PK基因定位于1q21，已知变异型有10余种，临床表现亦各有不同。 ......

——《现代儿科诊疗学》

书名：《现代儿科诊疗学》

栏目：现代儿科诊疗学 > 第二十章血液及造血系统疾病 > 第六节溶血性贫血 > 五、丙酮酸激酶缺陷

作者：邹典定

参编：赵东赤，张渝侯，邓华秀，邓淑珍，方世平

页码：908

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2002-12-01

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