[病因学]【病因与发病机制】

中枢性尿崩症的病因有特发性、继发性与遗传性三种。特发性:病因不明,约占1／2～1／3，60%以上伴不同程度腺垂体功能低下。其中37%属自身免疫性，这些患者体内有针对AVP合成细胞的自身抗体，并常伴有肾上腺、性腺、胃壁细胞的自身抗体。垂体瘤手术的患者半数以上发生一过性暂时性尿崩症大多在2～3天内消失，术后尿崩症状持续3周以上不减轻者，很可能成为永久性尿崩症。遗传性:遗传方式可为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X‐连锁隐性遗传。Wolfram综合（或称DI D MOAD综合征），临床症群包括尿崩症、糖尿病 ......