本病可能为颅盖骨骨化异常,出生时发现,一般生后4~5个月消失。病理上陷窝处内板和板障局限性缺损,外板变薄如羊皮纸样,若外板有缺损,硬膜与颅外软组织相接,称为颅骨窗。MRI显示小脑扁桃体下疝,延髓走行弯曲,齿状突上移于腭枕线以上. ......