按目的基因导入靶细胞的途径可将基因治疗分为间接体内(exvivo),直接体内(in vivo)。Miyao等17首先利用3个胶质瘤TREs [胶质纤维酸性蛋白(GFAF)基因启动子,鞘磷脂碱性蛋白(MBP)基因启动子,鞘蛋白脂蛋白(PLP)基因启动子]进行研究,这3个TREs分别插入到PIP200反转录病毒载体的Lac Z基因的5 ’端,使之启动Lac Z的表达。以MBP为启动子,以HSV‐tk基因取代Lac Z基因,进行体外药敏试验,MBP(+)小鼠胶质瘤细胞对GCV敏感程度是MBP(-)小鼠胶质瘤细胞 ......