二、Southern转移印迹法

以限制性内切酶切割DNA再经电泳分离后，将琼脂糖胶泡在0.25mol／L的盐酸中约15分钟，此步骤的目的是将DNA切成比较小的片段，因为DNA分子若太大，无法被转移到滤纸上，所以先用0.25mol／L的盐酸将部分的嘌呤（purine）除去，以得到较小的DNA片段。因为DNA带负电，若未将其中和，无法与同样是带负电的探针DNA作用，所以再将此琼脂糖胶泡在含有1.5mol／LNaCl及1mol／LTris‐HCl的高浓度盐溶液中约15分钟，以中和DNA上的负电，洗掉多余的盐后，即可将DNA转移到硝酸纤维素（n ......