[治疗]一、全反式维A酸治疗急性早幼粒细胞白血病

APL是一种预后凶险的白血病，约占成人急性髓系白血病的10%。自从1988年我国首先使用全反式维A酸诱导分化治疗APL以来，全世界已应用ATRA治疗了近万名APL患者，CR率已达到了80%～97%，是目前治疗诱导APL最有疗效的药物。其在体内的生理活性代谢产物包括ATRA、13‐顺维A酸（13‐cis‐RA）和9‐顺维A酸（9‐cis‐RA），它们可通过与RAR、RXR等维A酸受体家族结合，解离组蛋白去乙酰化酶共阻遏复合物，作用于DNA应答元件，从而调节靶基因的转录，发挥起生物学功能。 ......