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一、主要抗病毒药物

50年代初,Hitchings等首先发现嘌呤及嘧啶类代谢抑制剂,具有抑制细菌核酸合成的作用。嘧啶类核苷抗病毒药有碘苷、三氟胸苷等。其共同的抗病毒作用机制是DNA病毒有胸苷激酶(thymidine kinase,TK),使嘌呤类核苷和嘧啶类核苷磷酸化,成为三磷酸盐,可以抑制病毒DNA多聚酶而阻止病毒的复制。病毒TK可使核苷三磷酸化,而一般情况下,宿主细胞内TK往往没有或很少有这种作用。同时,核苷三磷酸盐对病毒DNA多聚酶有选择性的抑制作用,而对宿主细胞的DNA多聚酶很少或不产生抑制作用。另外,近年还研制出多 ......

——《感染病学新进展》
书名:《感染病学新进展》
栏目:感染病学新进展 > 第二十九章 感染病抗病毒治疗研究进展
作者:王宇明 顾长海
参编:刁庆春,万志红,于乐成,马巧玉,毛青
页码:625-635
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2001-01-01
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